RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 213 217 2
Dénomination de la spécialité
  EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
chlorhydrate d'épirubicine 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP HF Depuis le : 25/04/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/04/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  572 538-6 ou 34009 572 538 6 8
1 flacon(s) en verre de 10 mg d'épirubicine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 539-2 ou 34009 572 539 2 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'épirubicine
  Déclaration de commercialisation non communiquée