Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 214 343 2 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50,00 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 08/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   389 058-9 ou 34009 389 058 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 067-8 ou 34009 389 067 8 3 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 068-4 ou 34009 389 068 4 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 813-1 ou 34009 389 813 1 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 749-6 ou 34009 499 749 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 750-4 ou 34009 499 750 4 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2014   220 945-4 ou 34009 220 945 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 059-5 ou 34009 389 059 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 060-3 ou 34009 389 060 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 062-6 ou 34009 389 062 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/01/2014   389 063-2 ou 34009 389 063 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 812-5 ou 34009 389 812 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014   389 064-9 ou 34009 389 064 9 3 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 065-5 ou 34009 389 065 5 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 066-1 ou 34009 389 066 1 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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