RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 214 343 2
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 50,00 mg
 
hydrochlorothiazide 12,50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 08/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  499 750-4 ou 34009 499 750 4 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2014
  389 062-6 ou 34009 389 062 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/01/2014
  389 812-5 ou 34009 389 812 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014
  389 058-9 ou 34009 389 058 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 067-8 ou 34009 389 067 8 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 068-4 ou 34009 389 068 4 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 813-1 ou 34009 389 813 1 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 749-6 ou 34009 499 749 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 945-4 ou 34009 220 945 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 059-5 ou 34009 389 059 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 060-3 ou 34009 389 060 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 063-2 ou 34009 389 063 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 064-9 ou 34009 389 064 9 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 065-5 ou 34009 389 065 5 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 066-1 ou 34009 389 066 1 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée