Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 214 572 5

Dénomination de la spécialité

PRAVASTATINE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

pravastatine sodique

40 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS SANTE

Depuis le : 13/12/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/01/2006	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 184-9 ou 34009 370 184 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012

370 185-5 ou 34009 370 185 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 819-9 ou 34009 374 819 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/07/2012

374 820-7 ou 34009 374 820 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

218 466-5 ou 34009 218 466 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 16/07/2012

218 467-1 ou 34009 218 467 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

218 468-8 ou 34009 218 468 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 24/07/2012

218 469-4 ou 34009 218 469 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée