Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 215 276 2
Dénomination de la spécialité
FLUOXETINE LBR 20 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
fluoxétine base
20 mg
sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'autorisation
BOUCHARA-RECORDATI
Depuis le :
04/03/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/03/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
05/12/2022
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
383 271-2 ou 34009 383 271 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
383 272-9 ou 34009 383 272 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/09/2020
383 273-5 ou 34009 383 273 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
383 274-1 ou 34009 383 274 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
383 275-8 ou 34009 383 275 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 911-5 ou 34009 571 911 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 912-1 ou 34009 571 912 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact