RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 215 276 2
Dénomination de la spécialité
  FLUOXETINE LBR 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluoxétine base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BOUCHARA-RECORDATI Depuis le : 04/03/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/03/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/12/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  383 271-2 ou 34009 383 271 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 272-9 ou 34009 383 272 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2020
  383 273-5 ou 34009 383 273 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 274-1 ou 34009 383 274 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  383 275-8 ou 34009 383 275 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 911-5 ou 34009 571 911 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 912-1 ou 34009 571 912 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée