Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 215 487 7 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 10/03/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/03/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   373 755-7 ou 34009 373 755 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 756-3 ou 34009 373 756 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 385-9 ou 34009 398 385 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 15/04/2011   398 386-5 ou 34009 398 386 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 387-1 ou 34009 398 387 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 388-8 ou 34009 398 388 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/08/2023

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