RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 218 076 5
Dénomination de la spécialité
  PAMIDRONATE ACTAVIS 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
pamidronate de sodium 9 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 01/09/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/06/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
  577 370-6 ou 34009 577 370 6 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 371-2 ou 34009 577 371 2 2
2 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 372-9 ou 34009 577 372 9 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 373-5 ou 34009 577 373 5 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 374-1 ou 34009 577 374 1 2
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée