Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 218 299 0
Dénomination de la spécialité
  PRAVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
pravastatine sodique 40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 07/04/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/04/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PRAVASTATINE SODIQUE 40 mg - ELISOR 40 mg, comprimé - VASTEN 40 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  366 827-6 ou 34009 366 827 6 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/09/2012
  377 424-5 ou 34009 377 424 5 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/09/2012
  377 425-1 ou 34009 377 425 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 25/10/2016
  219 076-6 ou 34009 219 076 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/09/2012
  219 077-2 ou 34009 219 077 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/09/2012
  219 078-9 ou 34009 219 078 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 25/10/2016

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