Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 218 384 3 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE TORRENT 1,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 1,5 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   TORRENT PHARMA GmbH Depuis le : 24/11/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/11/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/04/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   398 773-9 ou 34009 398 773 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 782-8 ou 34009 398 782 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 783-4 ou 34009 398 783 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 784-0 ou 34009 398 784 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 785-7 ou 34009 398 785 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 786-3 ou 34009 398 786 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 788-6 ou 34009 398 788 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 774-5 ou 34009 398 774 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 775-1 ou 34009 398 775 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 776-8 ou 34009 398 776 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 777-4 ou 34009 398 777 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 778-0 ou 34009 398 778 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 779-7 ou 34009 398 779 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 780-5 ou 34009 398 780 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 781-1 ou 34009 398 781 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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