Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 218 488 8

Dénomination de la spécialité

LARGACTIL 25 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

Composition en substances actives

Solution

Composition pour une ampoule de 5 ml

chlorpromazine

25 mg

sous forme de : chlorpromazine (chlorhydrate de)

27,85 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

NEURAXPHARM France

Depuis le : 31/05/2023

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/10/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

305 709-3 ou 34009 305 709 3 7
10 ampoule(s) en verre de 5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1986

327 224-2 ou 34009 327 224 2 6
5 ampoule(s) en verre de 5 ml

Déclaration de commercialisation : 19/09/1986

550 609-8 ou 34009 550 609 8 7
50 ampoule(s) en verre de 5 ml

Déclaration de commercialisation : 19/02/1986
ABROGEE le : 12/11/2009

550 067-0 ou 34009 550 067 0 1
50 ampoule(s) en verre de 5 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée