RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 218 610 6
Dénomination de la spécialité
  IRINOTECAN RATIOPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
irinotécan 17,33 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 19/05/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/05/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  577 165-3 ou 34009 577 165 3 0
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 167-6 ou 34009 577 167 6 9
2 flacon(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 168-2 ou 34009 577 168 2 0
5 flacon(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 169-9 ou 34009 577 169 9 8
10 flacon(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 170-7 ou 34009 577 170 7 0
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 171-3 ou 34009 577 171 3 1
2 flacon(s) en verre brun de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 173-6 ou 34009 577 173 6 0
5 flacon(s) en verre brun de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 174-2 ou 34009 577 174 2 1
10 flacon(s) en verre brun de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée