Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 218 729 3
Dénomination de la spécialité
DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
diltiazem (chlorhydrate de)
300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/11/1989
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
22/12/2016
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 441-8 ou 34009 332 441 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
22/12/2016
372 059-7 ou 34009 372 059 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
378 754-9 ou 34009 378 754 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
378 755-5 ou 34009 378 755 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact