RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 218 729 3
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
diltiazem (chlorhydrate de) 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/11/1989 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/12/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  332 441-8 ou 34009 332 441 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 22/12/2016
  372 059-7 ou 34009 372 059 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 754-9 ou 34009 378 754 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 755-5 ou 34009 378 755 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée