RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 218 790 2
Dénomination de la spécialité
  SUFENTANIL DAKOTA PHARM 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
sufentanil 50 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/06/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 7 jours
  prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
  stupéfiants
Présentations
  566 795-0 ou 34009 566 795 0 8
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 796-7 ou 34009 566 796 7 6
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 797-3 ou 34009 566 797 3 7
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée