Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 219 071 3
Dénomination de la spécialité
  NORSEDCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé + granulés effervescents
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide risédronique
 
sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté  
  Granulés Composition pour un sachet de granulés effervescents
 
calcium élément 1000 mg
 
sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg  
 
cholécalciférol 880 UI
 
sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/05/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/09/2011 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/09/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  419 085-9 ou 34009 419 085 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - 6 sachet(s) aluminium papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 086-5 ou 34009 419 086 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) - 12 sachet(s) aluminium papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 087-1 ou 34009 419 087 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) - 24 sachet(s) aluminium papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 088-8 ou 34009 419 088 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 345-9 ou 34009 580 345 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - 96 sachet(s) aluminium papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée