Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 219 508 7

Dénomination de la spécialité

MANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

manidipine (dichlorhydrate de)

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 07/06/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/06/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/11/2019
Groupe(s) générique(s) : MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - IPERTEN 20 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 377-0 ou 34009 378 377 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 378-7 ou 34009 378 378 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 379-3 ou 34009 378 379 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015

378 380-1 ou 34009 378 380 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 381-8 ou 34009 378 381 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 382-4 ou 34009 378 382 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/09/2015

577 177-1 ou 34009 577 177 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

577 178-8 ou 34009 577 178 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée