RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 220 067 3
Dénomination de la spécialité
  RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 150 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 28/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/12/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/10/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  342 351-1 ou 34009 342 351 1 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 170-9 ou 34009 560 170 9 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 352-8 ou 34009 342 352 8 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 169-0 ou 34009 560 169 0 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 349-7 ou 34009 342 349 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 350-5 ou 34009 342 350 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 600-6 ou 34009 346 600 6 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2019
  346 710-6 ou 34009 346 710 6 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée