Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 220 203 7
Dénomination de la spécialité
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
périndopril
3,338 mg
sous forme de : périndopril tert-butylamine
4 mg
indapamide
1,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
13/02/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/01/2009
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/10/2021
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 962-0 ou 34009 391 962 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 469-1 ou 34009 574 469 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 963-7 ou 34009 391 963 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 964-3 ou 34009 391 964 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 966-6 ou 34009 391 966 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/10/2018
391 967-2 ou 34009 391 967 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 968-9 ou 34009 391 968 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 969-5 ou 34009 391 969 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 970-3 ou 34009 391 970 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/01/2019
574 468-5 ou 34009 574 468 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact