RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 220 425 5
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE VIATRIS GENERIQUES 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5 mg
 
sous forme de : amlodipine (bésilate d') 6,983 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS UP Depuis le : 19/07/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/12/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  333 416-7 ou 34009 333 416 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/05/2023
  333 417-3 ou 34009 333 417 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  382 352-9 ou 34009 382 352 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2022