Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 220 426 2 Dénomination de la spécialité   NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   valsartan 40 mg Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 01/02/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/05/2001 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/08/2023 Groupe(s) générique(s) : VALSARTAN 40 mg - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   379 056-3 ou 34009 379 056 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2021   379 058-6 ou 34009 379 058 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/01/2011   356 932-1 ou 34009 356 932 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/03/2006   379 060-0 ou 34009 379 060 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2021   356 933-8 ou 34009 356 933 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/11/2008   372 292-3 ou 34009 372 292 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/12/2008   372 295-2 ou 34009 372 295 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/02/2009   356 931-5 ou 34009 356 931 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   372 294-6 ou 34009 372 294 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   372 296-9 ou 34009 372 296 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 890-1 ou 34009 373 890 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 054-0 ou 34009 379 054 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 055-7 ou 34009 379 055 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 059-2 ou 34009 379 059 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 934-4 ou 34009 356 934 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 935-0 ou 34009 356 935 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 936-7 ou 34009 356 936 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 509-9 ou 34009 371 509 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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