Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 220 703 4
Dénomination de la spécialité
OXOMEMAZINE ZENTIVA LAB 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 100 ml de solution buvable
oxomémazine
0,033 g
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/09/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
31/07/2023
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
217 642-4 ou 34009 217 642 4 6
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/01/2021
217 643-0 ou 34009 217 643 0 7
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 644-7 ou 34009 217 644 7 5
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 645-3 ou 34009 217 645 3 6
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 647-6 ou 34009 217 647 6 5
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 648-2 ou 34009 217 648 2 6
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact