Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 220 897 6
Dénomination de la spécialité
TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ténofovir disoproxil
163 mg
sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
10/07/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/07/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 163 mg - VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
renouvellement non restreint
Présentations
34009 300 961 9 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 338 8 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 962 0 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 962 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/03/2022
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact