Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/09/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 221 751 6 Dénomination de la spécialité   CEFIXIME VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   céfixime anhydre 200 mg   sous forme de : céfixime trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 06/07/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/07/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   223 279-5 ou 34009 223 279 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 280-3 ou 34009 223 280 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 20/09/2016   223 282-6 ou 34009 223 282 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 638-3 ou 34009 582 638 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 40 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 640-8 ou 34009 582 640 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 641-4 ou 34009 582 641 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 642-0 ou 34009 582 642 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact