RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 223 608 9
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 120,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/11/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  368 928-4 ou 34009 368 928 4 2
plaquette(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/12/2020
  368 929-0 ou 34009 368 929 0 3
plaquette(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 930-9 ou 34009 368 930 9 2
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 931-5 ou 34009 368 931 5 3
plaquette(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée