RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 223 800 1
Dénomination de la spécialité
  MILNACIPRAN MYLAN 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
milnacipran 43,55 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 22/09/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/03/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/04/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  269 863-1 ou 34009 269 863 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 864-8 ou 34009 269 864 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 866-0 ou 34009 269 866 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 223-3 ou 34009 273 223 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 226-2 ou 34009 273 226 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 227-9 ou 34009 273 227 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 635-1 ou 34009 584 635 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 784-7 ou 34009 584 784 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée