Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 225 558 4 Dénomination de la spécialité   MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate de diltiazem 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Depuis le : 01/07/2023 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/10/1992 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   335 722-8 ou 34009 335 722 8 0 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 19/04/1993   557 860-8 ou 34009 557 860 8 5 50 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 19/03/1994   557 861-4 ou 34009 557 861 4 6 1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 862-0 ou 34009 557 862 0 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 863-7 ou 34009 557 863 7 5 1 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 864-3 ou 34009 557 864 3 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   372 298-1 ou 34009 372 298 1 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 26/01/2007   372 228-3 ou 34009 372 228 3 9 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 164 7 2 24 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/2022

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