Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 225 963 6

Dénomination de la spécialité

FOSINOPRIL RANBAXY 20 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

fosinopril sodique

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Depuis le : 12/01/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/01/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 546-2 ou 34009 398 546 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 547-9 ou 34009 398 547 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 548-5 ou 34009 398 548 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 549-1 ou 34009 398 549 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 551-6 ou 34009 398 551 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 552-2 ou 34009 398 552 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

576 357-6 ou 34009 576 357 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

576 358-2 ou 34009 576 358 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée