Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 226 302 2 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 05/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 248-0 ou 34009 395 248 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 249-7 ou 34009 395 249 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 250-5 ou 34009 395 250 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 251-1 ou 34009 395 251 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012   395 252-8 ou 34009 395 252 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 253-4 ou 34009 395 253 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 254-0 ou 34009 395 254 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 594-6 ou 34009 395 594 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012

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