RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 226 707 0
Dénomination de la spécialité
  NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
nicotine 52,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HALEON France Depuis le : 14/12/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/01/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  334 684-5 ou 34009 334 684 5 3
7 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/04/2024
  334 685-1 ou 34009 334 685 1 4
14 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 686-8 ou 34009 334 686 8 2
21 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 687-4 ou 34009 334 687 4 3
28 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/03/1992