Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 226 820 8

Dénomination de la spécialité

XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

chlorhydrate d'alfuzosine

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 14/06/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 15/09/1993	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 08/05/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

336 615-0 ou 34009 336 615 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

336 616-7 ou 34009 336 616 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

336 617-3 ou 34009 336 617 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/03/2005

336 619-6 ou 34009 336 619 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

558 144-4 ou 34009 558 144 4 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée