RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 226 820 8
Dénomination de la spécialité
  XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 08/05/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  336 615-0 ou 34009 336 615 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 616-7 ou 34009 336 616 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  336 617-3 ou 34009 336 617 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/03/2005
  336 619-6 ou 34009 336 619 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 144-4 ou 34009 558 144 4 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée