Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 227 907 6
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
céfuroxime 125 mg
 
sous forme de : céfuroxime axétil 150,36 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 10/03/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/03/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/07/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  393 190-5 ou 34009 393 190 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 191-1 ou 34009 393 191 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 192-8 ou 34009 393 192 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 193-4 ou 34009 393 193 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 194-0 ou 34009 393 194 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 880-3 ou 34009 574 880 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 882-6 ou 34009 574 882 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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