RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 228 436 5
Dénomination de la spécialité
  CISPLATINE DAKOTA PHARM 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion en flacon
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un flacon
 
cisplatine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  557 016-2 ou 34009 557 016 2 0
1 flacon(s) en verre brun de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  557 017-9 ou 34009 557 017 9 8
10 flacon(s) en verre brun de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993