RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 228 534 6
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM SANDOZ LP 90 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 90,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/03/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  368 932-1 ou 34009 368 932 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/05/2020
  368 933-8 ou 34009 368 933 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 934-4 ou 34009 368 934 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 935-0 ou 34009 368 935 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée