Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 229 177 6

Dénomination de la spécialité

FOSINOPRIL MYLAN 10 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

fosinopril sodique

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

MYLAN SAS

Depuis le : 14/11/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/03/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/08/2018

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 349-2 ou 34009 374 349 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 350-0 ou 34009 374 350 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 351-7 ou 34009 374 351 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 352-3 ou 34009 374 352 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 354-6 ou 34009 374 354 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 355-2 ou 34009 374 355 2 9
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 356-9 ou 34009 374 356 9 7
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 050-8 ou 34009 390 050 8 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 31/08/2018

390 051-4 ou 34009 390 051 4 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 31/08/2018