Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 229 177 6
Dénomination de la spécialité
FOSINOPRIL MYLAN 10 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fosinopril sodique
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MYLAN SAS
Depuis le :
14/11/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/03/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
31/08/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 349-2 ou 34009 374 349 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 350-0 ou 34009 374 350 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 351-7 ou 34009 374 351 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 352-3 ou 34009 374 352 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 354-6 ou 34009 374 354 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 355-2 ou 34009 374 355 2 9
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 356-9 ou 34009 374 356 9 7
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 050-8 ou 34009 390 050 8 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
31/08/2018
390 051-4 ou 34009 390 051 4 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
31/08/2018
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https://ansm.sante.fr/contact