Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 231 346 8
Dénomination de la spécialité
TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable
Composition en substances actives
Suspension
Composition pour 5 ml de suspension buvable
felbamate
600 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ORGANON France
Depuis le :
13/04/2021
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/05/1994
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
Présentations
559 162-6 ou 34009 559 162 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
559 163-2 ou 34009 559 163 2 1
1 flacon(s) en verre de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
559 165-5 ou 34009 559 165 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
559 158-9 ou 34009 559 158 9 8
1 flacon(s) en verre de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation :
19/07/1996
559 159-5 ou 34009 559 159 5 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
559 160-3 ou 34009 559 160 3 1
1 flacon(s) en verre de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact