RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 231 346 8
Dénomination de la spécialité
  TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 5 ml de suspension buvable
 
felbamate 600 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ORGANON France Depuis le : 13/04/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/05/1994 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
Présentations
  559 162-6 ou 34009 559 162 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 163-2 ou 34009 559 163 2 1
1 flacon(s) en verre de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 165-5 ou 34009 559 165 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 158-9 ou 34009 559 158 9 8
1 flacon(s) en verre de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/07/1996
  559 159-5 ou 34009 559 159 5 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 160-3 ou 34009 559 160 3 1
1 flacon(s) en verre de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée