RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 232 731 1
Dénomination de la spécialité
  VALPROATE DE SODIUM TEVA SANTE L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
valproate de sodium 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 09/08/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/08/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : VALPROATE DE SODIUM 500 mg - DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
  liste II
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  renouvellement non restreint
Présentations
  369 661-1 ou 34009 369 661 1 6
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/09/2014
  369 662-8 ou 34009 369 662 8 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/07/2014
  567 099-8 ou 34009 567 099 8 4
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 100-6 ou 34009 567 100 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 101-2 ou 34009 567 101 2 6
flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 102-9 ou 34009 567 102 9 4
flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée