Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 233 625 3
Dénomination de la spécialité
FLUVARAN 20 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
fluvastatine base
20 mg
sous forme de : fluvastatine sodique
21,06 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG
Depuis le :
17/03/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/03/2009
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
30/04/2012
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 363-3 ou 34009 392 363 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 374-5 ou 34009 392 374 5 9
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 375-1 ou 34009 392 375 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 365-6 ou 34009 392 365 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 366-2 ou 34009 392 366 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 367-9 ou 34009 392 367 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 368-5 ou 34009 392 368 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 369-1 ou 34009 392 369 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 371-6 ou 34009 392 371 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 372-2 ou 34009 392 372 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 373-9 ou 34009 392 373 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact