RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 234 412 9
Dénomination de la spécialité
  DOGMATIL 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
sulpiride 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NEURAXPHARM France Depuis le : 31/05/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/07/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SULPIRIDE 50 mg - DOGMATIL 50 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  303 289-7 ou 34009 303 289 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1969
  322 027-4 ou 34009 322 027 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988
  326 683-3 ou 34009 326 683 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/05/1990
  326 729-3 ou 34009 326 729 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988
  550 126-7 ou 34009 550 126 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1984