Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 234 904 4 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 10/01/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/01/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/03/2017 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   383 610-1 ou 34009 383 610 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 075-6 ou 34009 572 075 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 076-2 ou 34009 572 076 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 077-9 ou 34009 572 077 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 078-5 ou 34009 572 078 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 079-1 ou 34009 572 079 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 081-6 ou 34009 572 081 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 978-9 ou 34009 383 978 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 605-8 ou 34009 395 605 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/12/2014   575 547-6 ou 34009 575 547 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 268-3 ou 34009 576 268 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 611-8 ou 34009 383 611 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 612-4 ou 34009 383 612 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2015   383 613-0 ou 34009 383 613 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 614-7 ou 34009 383 614 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 615-3 ou 34009 383 615 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 617-6 ou 34009 383 617 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 618-2 ou 34009 383 618 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 619-9 ou 34009 383 619 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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