Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 236 475 8
Dénomination de la spécialité
  ZERIT 50 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
stavudine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 12/11/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/11/2002 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/08/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  360 116-0 ou 34009 360 116 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 117-7 ou 34009 360 117 7 9
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée