Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 237 216 0 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan 45,76 mg   sous forme de : losartan potassique 50,000 mg     hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 12/02/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/02/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   383 742-5 ou 34009 383 742 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 752-0 ou 34009 383 752 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 753-7 ou 34009 383 753 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 754-3 ou 34009 383 754 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 104-6 ou 34009 572 104 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 754-8 ou 34009 419 754 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 743-1 ou 34009 383 743 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 744-8 ou 34009 383 744 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 745-4 ou 34009 383 745 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 746-0 ou 34009 383 746 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 747-7 ou 34009 383 747 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 748-3 ou 34009 383 748 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 750-8 ou 34009 383 750 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   383 751-4 ou 34009 383 751 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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