RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 238 275 6
Dénomination de la spécialité
  SOTALOL TEVA PHARMA 160 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de sotalol 160 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA PHARMA Depuis le : 21/09/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/09/2001 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  358 959-4 ou 34009 358 959 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 960-2 ou 34009 358 960 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 961-9 ou 34009 358 961 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 962-5 ou 34009 358 962 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 963-1 ou 34009 358 963 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 964-8 ou 34009 358 964 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 725-1 ou 34009 563 725 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée