Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 240 260 0 Dénomination de la spécialité   BUPRENORPHINE TORRENT 2 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 2 mg   sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   TORRENT PHARMA Depuis le : 20/07/2016 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/07/2016 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/11/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 7 jours   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines Présentations   34009 300 625 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 2 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 3 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 4 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 5 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 6 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 7 0 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 8 7 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 9 4 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 0 0 plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 1 7 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 2 4 plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 3 1 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 625 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 0 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 624 1 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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