RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 241 005 2
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIOPHARM 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de suspension reconstituée
 
amoxicilline anhydre 100 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
 
acide clavulanique 12,5 mg
 
sous forme de : clavulanate de potassium  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 20/12/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/12/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 011-8 ou 34009 361 011 8 0
1 flacon(s) en verre brun de 7 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2007