Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 241 062 9 Dénomination de la spécialité   EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   époprosténol 0,500 mg   sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg     Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   PANMEDICA Depuis le : 28/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/07/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière   prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE Présentations   577 677-4 ou 34009 577 677 4 7 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2020   577 678-0 ou 34009 577 678 0 8 1 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   587 177-4 ou 34009 587 177 4 1 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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