RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 241 755 2
Dénomination de la spécialité
  DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dompéridone 10,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/07/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/02/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  362 357-5 ou 34009 362 357 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 16/08/2016)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 16/08/2016
  34009 550 245 5 2
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 359-8 ou 34009 362 359 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 16/08/2016)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 16/08/2016
  564 913-6 ou 34009 564 913 6 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 450-3 ou 34009 367 450 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 16/08/2016)
  Déclaration de commercialisation : 14/02/2006
ABROGEE le : 16/08/2016
  34009 300 687 8 6
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2021
  34009 300 687 9 3
plaquette(s) PVC aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 245 3 8
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 245 4 5
plaquette(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée