Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 241 779 4 Dénomination de la spécialité   DILRENE L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   diltiazem (chlorhydrate de) 300 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/06/1989 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/01/2017 Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - DILRENE L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   331 991-4 ou 34009 331 991 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/04/2014   372 053-9 ou 34009 372 053 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 752-6 ou 34009 378 752 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 753-2 ou 34009 378 753 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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