Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 242 068 7
Dénomination de la spécialité
  COSENTYX 150 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
sécukinumab 150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 26/04/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/01/2015 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
  34009 300 105 9 4
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/07/2022