Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 242 615 6
Dénomination de la spécialité
  CHLORHYDRATE DE BUPIVACAINE DAKOTA PHARM 50 mg/20 ml, solution injectable (0,25 pour cent) en ampoule
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 20 ml
 
chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de bupivacaïne 52,75 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/12/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  560 152-0 ou 34009 560 152 0 7
20 ampoule(s) polypropylène de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/01/2001