Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 243 194 7

Dénomination de la spécialité

ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

ésoméprazole

20 mg

sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 15/02/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 15/02/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/07/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

220 372-4 ou 34009 220 372 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 24/07/2015

220 373-0 ou 34009 220 373 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014

220 374-7 ou 34009 220 374 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 24/07/2015

581 803-0 ou 34009 581 803 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

221 468-5 ou 34009 221 468 5 0
flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 24/07/2015