Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 243 194 7 Dénomination de la spécialité   ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   ésoméprazole 20 mg   sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/02/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/07/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   220 372-4 ou 34009 220 372 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 24/07/2015   220 373-0 ou 34009 220 373 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014   220 374-7 ou 34009 220 374 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 24/07/2015   581 803-0 ou 34009 581 803 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 468-5 ou 34009 221 468 5 0 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 24/07/2015

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