Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 243 252 2 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/03/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 021-2 ou 34009 394 021 2 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 280-1 ou 34009 395 280 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 281-8 ou 34009 395 281 8 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 282-4 ou 34009 395 282 4 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 022-9 ou 34009 394 022 9 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 023-5 ou 34009 394 023 5 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 024-1 ou 34009 394 024 1 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 025-8 ou 34009 394 025 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 026-4 ou 34009 394 026 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 027-0 ou 34009 394 027 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 028-7 ou 34009 394 028 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 279-3 ou 34009 395 279 3 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014

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