Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 244 110 1

Dénomination de la spécialité

NIMVASTID 3 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine base

3 mg

sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)

4,80 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Krka, dd, Novo mesto

Depuis le : 11/05/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/05/2009	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg - EXELON 3 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

224 749-5 ou 34009 224 749 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)